Ensaios Clínicos
Se você está pensando em participar de um ensaio clínico no Texas Heart Institute, encorajamos você a entrar em contato conosco. Todos os ensaios devem proteger a segurança do paciente em primeiro lugar. Nossos investigadores seguem cuidadosamente os protocolos elaborados para maximizar os benefícios e reduzir os riscos. Fornecemos aos pacientes elegíveis um processo de consentimento informado onde os pacientes podem fazer perguntas e receber informações do estudo antes de decidirem participar. Você pode ser uma boa opção para um de nossos testes atuais se tiver alguma das seguintes condições:
O Estudo ACT foi desenvolvido para identificar o momento ideal para verificar o tempo de coagulação ativada (ACT) após bolus de heparina durante intervenção coronária percutânea (ICP).
Este estudo foi desenvolvido para testar a viabilidade do Apple Watch como uma ferramenta rápida de autoverificação para detecção de ataque cardíaco.
O objetivo deste estudo é demonstrar a eficácia e a segurança do ziltivekimab na redução do risco de eventos cardiovasculares adversos graves quando iniciado o mais precocemente possível em pacientes adultos com infarto do miocárdio (IM) com supradesnivelamento do segmento ST e sem supradesnivelamento do segmento ST.
O objetivo deste estudo é avaliar a viabilidade do uso do Sistema de Coração Artificial Total (TAH) BiVACOR para dar suporte a pacientes adultos com insuficiência cardíaca biventricular grave ou insuficiência cardíaca univentricular, nos quais o suporte do dispositivo de assistência ventricular esquerda (DAVE) não é recomendado, que requerem suporte circulatório mecânico para sustentar a vida.
Um estudo de Fase IIA, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de administração intravenosa única versus repetida de células estromais mesenquimais derivadas do cordão umbilical (UC-MSCs) em pacientes com cardiomiopatia isquêmica.
O objetivo deste estudo é avaliar a segurança e a eficácia do Sistema de Trombectomia Cleaner™ Pro para trombectomia por aspiração em pacientes com embolia pulmonar aguda (EP).
Este é um estudo para demonstrar a segurança e eficácia do sistema Redutor para tratamento de pacientes com angina de peito refratária tratada com terapia médica orientada por diretrizes máxima tolerada que demonstra evidência objetiva de isquemia miocárdica reversível na distribuição da artéria coronária esquerda e que são considerados inadequados para revascularização.
Um estudo multicêntrico de Fase IIB, randomizado, controlado por placebo, da eficácia comparativa e segurança da administração de células-tronco mesenquimais alogênicas versus placebo em pacientes com cardiomiopatia dilatada não isquêmica.
Diuréticos sozinhos versus dispositivo endovascular aórtico para insuficiência cardíaca aguda (DRAIN-HF). Artix é um dispositivo de suporte circulatório para pacientes com insuficiência cardíaca crônica (IC) sob tratamento médico que foram hospitalizados por insuficiência cardíaca aguda descompensada (ICAD) e apresentam congestão persistente apesar da terapia médica usual.
Um estudo adaptativo de fase 2/3 multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo, randomizado, paralelo, de 3 braços para avaliar a eficácia e a segurança do DA-1229 (Evogliptina) na doença da válvula aórtica calcificada do paciente com estenose aórtica leve a moderada (EVOID -COMO).
O Registro Norte-Americano de Displasia Fibromuscular é um esforço global de pesquisa concebido para coletar dados clínicos e fornecer recursos para pacientes com displasia fibromuscular (DFM) e profissionais de saúde. Os registros coletam informações que podem ser usadas para estudar e aprender mais sobre uma condição específica. Essas informações ajudarão a melhorar o tratamento de pacientes com DFM no futuro.
Entre em contato conosco para saber mais em women@texasheart.org
O Houston HeartReach Registry é um estudo de pesquisa de registro em toda a comunidade que visa fazer melhorias na prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças cardíacas para todas as mulheres para ajudar a identificar tendências em riscos de saúde cardíaca em uma população diversificada de mulheres, desenvolver futuros ensaios clínicos, e recrutar mulheres para futuros estudos de pesquisa.
Um estudo multicêntrico, de braço único, fundamental para avaliar a segurança e a eficácia do Vivasure PerQseal® Closure Device System quando usado para obter hemostasia de arteriotomias femorais comuns criadas por bainhas de 12 a 22 f em pacientes submetidos a procedimentos intervencionistas percutâneos baseados em cateter.
O Estudo de Fenotipagem de Choque Cardiogênico para Identificação de Biomarcadores de Recuperação Cardíaca (Estudo de Fenótipo) foi projetado para definir a incidência de recuperação miocárdica hemodinâmica e funcional em uma população imparcial de pacientes tratados com Suporte Circulatório Mecânico Agudo (AMCS) para choque cardiogênico.
Este estudo será um estudo de fase 3 controlado por placebo, duplo-cego, randomizado para avaliar o efeito de 10 mg de Obicetrapib em participantes com Doença Cardiovascular Aterosclerótica (ASCVD) que não são adequadamente controlados apesar da terapia hipolipemiante máxima tolerada para reduzir o risco de morte cardiovascular, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e revascularização coronária não eletiva.
O Registro Norte-Americano de Displasia Fibromuscular é um esforço global de pesquisa concebido para coletar dados clínicos e fornecer recursos para pacientes com displasia fibromuscular (DFM) e profissionais de saúde. Os registros coletam informações que podem ser usadas para estudar e aprender mais sobre uma condição específica. Essas informações ajudarão a melhorar o tratamento de pacientes com DFM no futuro.
Entre em contato conosco para saber mais em women@texasheart.org
Reduzindo os sintomas de congestão pulmonar usando o shunt de onda V na insuficiência cardíaca avançada.
Ensaio randomizado de 3 braços com tratamento padrão isolado versus infusão intravenosa ou injeção transendocárdica de células estromais mesenquimais (MSCs) multipotentes derivadas da medula óssea mais padrão de tratamento em pacientes com cardiomiopatia associada à antraciclina
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